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分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获得的,是继HIV整合酶抑制剂之后应用合理药物设计手段成功获得的另一个药物。 奥司他韦于1996年首次合成,1998年2月26日获得美国ZL,1999年10月首次在瑞典推出,随后
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)。检查含量均匀度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇,使盐酸倍他司汀溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置
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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)适量,振摇,使盐酸倍他司汀溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至
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氯-N,N-二乙基乙胺(杂质I)0.02mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m,混匀。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇-无水甲酸(85:10:5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各50μl、对照溶液
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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1、代谢相互作用 他克莫司经肝脏CYP3A4酶代谢。也有证据表明通过肠壁中的CYP3A4酶进行胃肠代谢。与其他已知能抑制或诱导CYP3A4酶的药物或草药合用可能影响他克莫司的代谢,从而增加或降低他克莫司的血浓度。因此,若与能潜在改变
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Ⅲ3.5g的溶液。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积
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。3、光学变焦倍数5倍:光学变焦倍数5倍的变焦焦段为35mm-140mm。二、拉近范围不同1、光学变焦倍数3倍:光学变焦倍数3倍可把10米以外的物体拉近至5米近。2、光学变焦倍数4倍:光学变焦倍数4倍可把10米以外的物体拉近至2.5米近。3、光学变焦倍数5倍:光学变焦倍数5倍可把10米以外的物体拉近至2米近。
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值至3.3)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为261nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按倍他司汀峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液